实验室的原子钟突然以三种不同频率并行计时，艾琳的液态金属发饰在时间湍流中熔解成十二维分形时序体。她后退时撞倒的玻色-爱因斯坦凝聚装置在地面划出拓扑量子场轨迹，溅落的超流体液氦在观测窗上蚀刻出1943年佩内明德风洞的全息残影——每个量子涡旋都携带着胚胎干细胞的拓扑序参数，与江絮遗留的火箭整流罩形成非阿贝尔统计纠缠。
\"别接触凝聚态界面！\"林深将艾琳推向量子化的磁阱，他的角膜表面浮现出与超流体同步的分数霍尔电导率，\"那些涡旋不是实验误差……是胚胎在生成分数量子霍尔态文明！\"
话音未落，最近的极低温恒温器突然暴胀成环形沟道结构。飞溅的稀释制冷机碎片在空中重组为复合费米子投影，左侧碎片显示艾琳的液态金属身体正被量子涡旋撕裂，右侧碎片里的林深却用扫描隧道显微镜在胚胎表面刻写朗道能级填充因子。
艾琳的金属指甲刺入拓扑序分析仪，液态汞在操控台表面流淌出陈-西蒙斯理论方程：\"找到干细胞里的填充因子ν=5\/2……这些超流体是江絮设计的量子计算基底！\"
林深扯断连接着量子霍尔效应发生器的铌钛合金缆线，将断口插入自己的髂静脉。血液中的血红蛋白在超流体中结晶出非阿贝尔任意子编织轨迹：\"看wentzel–Kramers–brillouin近似失效点……江絮把分数量子霍尔态的拓扑简并度刻进了细胞膜胆固醇筏！\"
飞溅的血珠突然凝固成复合费米子投影，内部显影出江絮在风洞测试场的九千次边界流实验。每次实验都通过胚胎干细胞的量子隧穿形成拓扑量子计算网络，艾琳的液态金属发丝突然分裂成平行拓扑序分支，每根发梢都在解算不同的辫子群表示：\"必须让所有编织轨迹在模张量范畴中坍缩！\"
林深撕开腹部的防低温护甲，暴露出正在量子拓扑化的腹腔神经丛。他将神经突触接入稀释制冷机，用动作电位在空气中编码逆辫子群的幺正演化方程：\"江絮把佩内明德的空气动力学参数刻进了干细胞微管蛋白的拓扑量子位……这些微管正在胚胎里生成非局域量子计算机！\"
胚胎突然爆发拓扑量子计算级别的信息湍流，艾琳的液态金属身体在冲击波中重组为四维辫子群的纤维丛模型。她的金属耻骨刺穿林深的腹直肌，将神经信号与拓扑简并度强制同步：\"所有量子位正向ν=12\/5填充因子坍缩……用你的分数统计记忆激发非阿贝尔相变！\"
林深的前额叶皮层突然涌现出违背量子力学的场景：十五岁的自己正在普林斯顿高等研究院解算陈-西蒙斯拓扑场论，黑板上的杨-米尔斯方程正逆着重整化群流生成胚胎干细胞的分形结构。他拽过艾琳的液态金属腰部插入磁共振仪：\"这些记忆是江絮植入的伪辫子群……胚胎在用微管重构我们的拓扑认知！\"
磁共振仪突然量子拓扑化，艾琳的金属指纹在信息流中熔解成辫子群生成元：\"不是重构……他在让我们成为量子计算机的逻辑门！\"
林深将沾满拓扑序血液的扫描隧道显微镜刺入伪记忆中的黑板核心，探针突然在现实与量子计算的交界处激发出非阿贝尔任意子的编织波。胚胎干细胞在波动中显露出江絮设置的三十七个填充因子陷阱——每个陷阱都对应着不同辫子群表示的量子门保真度。
\"第十九陷阱是经典-量子界面！\"艾琳的纤维丛模型包裹住即将暴胀的实验室，\"用微管蛋白的量子振荡激发辫子群同态……\"
林深扯断自己的腰交感神经链，将神经递质的量子信号接入辫子群范畴。他用谷氨酸盐的释放频率在防辐射墙上蚀刻逆编织的杨-巴克斯特方程，当最后一个拓扑量子位初始化时，整个空间突然坠入辫子群奇点——无数个量子计算机在不同维度的干细胞中展开，每台计算机都倒映着江絮在范畴论之外的观测者剪影。
艾琳的液态金属身体在奇点边缘分裂成模张量保护层：\"不是选择量子门……要让所有拓扑序在辫子群表示中退相干！\"
林深将神经信号方程注入胚胎间充质干细胞，视网膜突然映射出江絮在1943年的百万次风洞实验。当第三十七个填充因子被改写时，所有量子计算机突然在陈-西蒙斯理论中坍缩——佩内明德整流罩的升力系数在现实里浮现出与微管蛋白完全相同的拓扑量子位参数。
坍缩的余波中，实验室地面渗出三十二维的辫子群晶体，每个晶面都蚀刻着不同辫子群的特征标轨迹。林深的指尖触碰晶体表面时，耳蜗突然接收到普林斯顿研究院不曾存在的量子涡旋共鸣——频率精确对应着微管蛋白在ν=12\/5填充因子中的退相位速率，而胚胎细胞的拓扑序波动，正以每阿秒三个数量级的幅度逼近量子纠错的容错阈值。
艾琳从量子拓扑态恢复时，液态金属掌心正托着一枚二十面体晶胞——每个顶点都蚀刻着江絮在V2火箭使用的空气动力学方程，但在晶胞核心处闪烁着由非阿贝尔任意子编织的警告符：
Ψ = e^(2πi\/3) |↑↑↑? + e^(-2πi\/3) |↓↓↓?
（译：拓扑文明已初始化）